工程碩士論文文獻綜述3000字寫作例文

來源: www.126151.tw 發布時間:2020-05-02 論文字數:4566字
論文編號: sb2020050118365130772 論文語言:中文 論文類型:文獻綜述
論文寫作無文獻綜述作為支撐論點的有力說明,將很大程度影響研究觀點的最大化體現,難以凸顯論文的中心主題。對于工程碩士而言,要想寫好碩士論文,不僅要注重課本上的理論知識點學習

  論文寫作無文獻綜述作為支撐論點的有力說明,將很大程度影響研究觀點的最大化體現,難以凸顯論文的中心主題。對于工程碩士而言,要想寫好碩士論文,不僅要注重課本上的理論知識點學習,還要從實踐中進行輔助論證,這兩點僅僅是學生們總結分析出個人研究觀點的基本前提要素。要想真正意義上完成這一環節,使其提煉出一個價值性高學術性強的研究觀點,就必須依靠文獻綜述部分。該部分的撰寫目的在于提供理論觀點相關的資料說明和數據支持,助力我們選定一個研究觀點,確定好論文選題和方向,從而開展工程碩士論文寫作。下文筆者分享一篇工程碩士論文文獻綜述3000字寫作例文,并講解其中的寫作要點和相關內容。

工程論文文獻綜述

  一、四步走完成工程碩士論文文獻綜述寫作
 

  文獻綜述是針對某一特定課題所進行的重點回顧,大部分的研究論文都會有文獻綜述(或稱文獻回顧)章節,作為研究介紹的一部分。不過文獻綜述也是可以單獨發表成一篇文章的。
 

  第一步:找文獻綜述。
 

  選題之后,找到一篇論文的文獻綜述。不管什么領域,什么行業,只要你覺得邏輯清晰,好懂就可以 (對于初學者,我們可以先找一篇和自己論文標題結構相似的論文)。
 

  第二步:提煉框架。
 

  提取出文獻綜述中的結構性語句,得到該篇文獻綜述的框架。
 

  第三步:填充框架。
 

  根據得到的框架來有目的地查閱文獻,提取相關信息,填上答案 (關于如何快速閱讀文獻提取有效信息,戳如何10分鐘讀完一篇英文文獻)。這時你已經得到了一篇全新有條理的literature review。
 

  第四步:寫出屬于你自己的 literature review。
 

  為了避免抄襲嫌疑,我們確定文獻綜述的框架前至少需要3篇文獻綜述,重復之前的方法,對其反復拆解、組裝,最終得到完全屬于自己的框架;而我們要填充文獻綜述的內容,至少需要閱讀15-20篇前人的文獻綜述。
 

  二、工程碩士論文文獻綜述寫作兩大基本法
 

  方法一:年代順序
 

  從最早有的信息開始寫起,依據發表的時間分組討論文獻,記錄領域里的研究和發展。這個架構通常使用在表現想法或方法如何隨著時間變化,比如說探討青年罹患皮膚癌的文獻綜述,就可以依照年代回顧最早的診斷和治療方式,然后逐漸推進到最新的模式和治療方法。
 

  方法二:主題式
 

  作者整理出要了解一個課題,重要的主題或理論概念,然后組織討論已發表的文獻。這種方式與年代順序比起來較突出,因為主題式文獻綜述不止簡介個別文獻,還分析領域里關于某重要課題的既有知識,比如說,用主題式進行青年罹患皮膚癌文獻綜述,可能會有不同章節討論黑色素瘤與非黑瘤皮膚癌的研究、日曬導致皮膚癌、青年對皮膚癌的認識與態度以及治療方法。
 

  三、避免四大誤區提升文獻綜述完成質量
 

  誤區一:與研究主題不貼合
 

  文獻綜述應該是緊密圍繞研究的主題展開的,所以,在寫作時,應該廣泛閱讀相關文獻,不能因為自己的知識水平有限,就在論文中引用與主題相關性不強的文獻,這樣會導致文獻綜述的質量變差。
 

  誤區二:對文獻綜述部分不夠重視
 

  文獻綜述應該作為單獨的一章或者一個小節出現,其篇幅應該占到全文的10%-20%,但是,在很多論文中,文獻綜述的比例卻不到10%,有的論文甚至沒有文獻綜述,所以,同學們應該加強對文獻綜述的重視程度。
 

  誤區三:文獻不具備權威性
 

  學術論文是非常嚴謹的,所以,選取的文獻也應該是在相關領域具有權威性和代表性的,而不能只從作者的角度出發選擇一部分文獻,或者是隨意從網絡上搜集信息,這樣就會暴露作者對相關領域理論的研究水平,甚至降低論文的整體質量。
 

  誤區四:文獻綜述不是簡單的堆砌
 

  文獻綜述不能只是簡單的將學者們的觀點羅列出來,“某某認為......某某提出......”是論文中最常見的形式,這無法體現出作者對文獻的深度閱讀,也看不到作者對論文相關主題的已有研究現狀進行深入細致的分析與總結。文獻綜述的撰寫, 必須建立在作者對文獻充分理解, 吸收的基礎上, 再通過自身合理的邏輯轉述出來。

工程論文文獻綜述

  四、工程碩士論文文獻綜述3000字例文
 

  題目:手型金屬絡合物的分解及運用
 

  摘要:隨著化學化工的開展,人們已將重點轉向如何更有效地模擬自然,高選擇性地分解自然界中存在的那些具有特殊活性的物質,設計并分解具有新的特殊活性的物質。其中一個極為重要的和富有生機的范圍就是手性物質的分解,簡稱手性分解。隨著手性分解研討的深化,新型的高效手性催化劑層出不窮。本文旨在就其中一種催化劑即手性金屬絡合物催化劑的制備和運用做一引見。所謂手性即平面異構方式,具有手性的兩個分子的結構彼此間的關系似乎鏡像和實物或左手和右手間的關系,相似但不疊合。

  關鍵詞:手性 金屬絡合物 催化劑

  前言:

  手性金屬絡合物的發現和看法對早期配位化學實際的樹立起了積極的作用它在生物無機化學, 不對稱催化劑,超分子化學等化學分支學科中都具有重要的運用已知在一些重要體系中準確的分子識別和嚴厲的結構婚配都與手性親密相關。近年來, 隨著在國際范圍內對無機化學新反響、新試劑需求量的急劇增長, 使金屬無機化合物的分解成為世界各國無機分解和催化學家關注的焦點, 其中對含不飽和鍵的金屬無機化合物的研討尤為引人留意. 特別是自20 世紀90 年代以來, 分解了許多高活性、高選擇性金屬絡合物催化劑,并被普遍地用于催化無機化學反響. 有的平面選擇性反響甚至到達簡直定量的結果, 展現了它們在醫藥、生物及化工等范圍的寬廣的運用前景, 從而成為金屬無機化學的前沿研討課題. 隨著對手性金屬絡合物的深化研討除了配體和中心金屬離子的合理選擇外其它如溶劑效應,氫鍵效應配體間非共價鍵作用等要素對平面選擇性也有重要的影響。

  1手性金屬絡合手物的平面選擇性分解[1-7]

  1.1平面性選擇分解手性金屬絡合物催化劑

  采用平面選擇性分解的方法制備特定手性構型的金屬絡合物在不對稱催化范圍中由于在催化前手性底物構成手性產物的進程中手性誘導劑和底物之間的距離能夠是重要的影響要素此距離越近則手性轉移和光學誘導越容易停止而當中心金屬作為手性誘導中心時與配位底物之間的距離能夠最近。例如Brookhart等曾經報道一對非對映異構的半夾心型手性h5-茂鐵絡合物18 和19,其差異僅在于中心金屬Fe 的構型當它們區分作為不對稱環丙烷化的催化劑時亞乙基從每個絡合物有效地轉移至苯乙烯可失掉高對映體過量手性相反的順式和反式1-甲基-2-苯基環丙烷20~23(圖5) 說明中心金屬的手性確真實不對稱誘導中起作用但是18 和19 并不是經過平面選擇性分解而是通

  過柱色譜分別非對映異構體混合物取得的。

  2手性席夫堿及其金屬配合物作為手性催化劑的某些運用[8-22]

  2.1 對不稱氫轉移反響

  分解手性仲醇, 是近幾年研討的熱點之一. 含N, P,O 等雜原子的Schiff 堿與銠(I)或(II)、釕(I)或(II)、銥(I)等金屬的配合物作為氫轉移反響的催化劑顯示出良好的功用[14]. Noyori 等應用鄰(二苯磷基)苯甲醛區分與(1R,2R)-己二胺、(1S,2S)-己二胺構成的Schiff 堿作為四齒配體, 再區分與(trans)-RuCl2(DMSO)4 回流, 失掉釕(II)的配合物8 及其對映體9; (1S,2S)-己二胺的Schiff堿再用硼氫化鈉恢復失掉了其二氫化后的胺磷與釕(II)的配合物10, 并且制得它們的單晶. 把它們用于催化苯乙酮及取代苯乙酮與異丙醇的不對稱氫轉移恢復為手性醇的反響, Schiff 堿配合物作催化劑, 產物的光學產

  率與化學產率都很低; 但配合物10作催化劑, 產物化學產率達67%~99%, ee值達58%~97% 。

  3 手性富勒烯金屬絡合物研討[23-37]

  3.1非金屬手性富勒烯衍生物的研討簡介

  自從發現富勒烯以來,化學家們曾經預測到一些高碳數富勒烯和碳納米管具有手性。Vasella等[17]最先報道了手性中心在R*基團上的C60-R*單取代衍生物(R*為葡萄糖的衍生物),并且測定了它的CD光譜。Wilson等初次成功地在手性HPLC柱上直接拆分手性C60衍生物。Wilson等以為手性非金屬C60衍生物主要有兩類。第一類是手性中心在R*基團上的C60-R*, 在這一類型中, C60僅僅是作為一個取代基; 第二種類型是兩個基團不對稱地銜接在C60的碳籠上。他們對非金屬手性富勒烯衍生物相對構型的指定提出了一個象限規則

  3.2第一、二類手性富勒烯金屬絡合物 Hawkins的動力學拆分方法的設計構思則來自于之前他對C60[OsO4(py)2]2的五個"區域"異構體的其中兩個具有C2對稱性的外消旋體(II和III)的拆分[19](它們能夠是初次取得的手性富勒烯金屬絡合物,屬于第二類)。Hawkins等用HPLC的手性固定相色譜柱(Pirkle柱)局部拆分了兩對對映體(II和III,圖3),測定了它們的CD光譜。在反響進程中,異樣采用了手性的生物堿酯類配體L*,他們調查了不同L*的作用,以為C60的雙鋨氧化加成的區域選擇性戰爭面選擇性與金屬鋨直接相連的手性配體有關,其中一個手性異構體(+)-III的旋光值[a]436到達+3700o。他們還指出為滿足反響劑分子的p體系與富勒烯外表的最佳電子相互作用而設計的反響試劑能夠完成富勒烯化學中完全的平面和區域控制。為此奠定了用不對稱鋨氧化加成動力學拆分手性高碳數富勒烯C76, C78,C84的基礎。3.3 第三類手性富勒烯金屬絡合物 第三類手性富勒烯金屬絡合物是Yamago等[20]報道的PtCl2(L*)2,其中L*是含有手性膦取代基的富勒烯衍生物配體。他們用循環伏安法研討了PtCl2(L*)2的氧化恢復性質。這類金屬絡合物之所以令人感興味,不只在于它可以作為多重氧化恢復的催化劑,而且可以作為帶有“推”(膦)和“拉”(C60)雙重功用的雙齒“金屬配體”。對它們停止適當修飾,可以為不對稱分解設計新的手性催化劑。

  4 結 論

  綜上所述近年來手性金屬絡合物的分解及運用研討取得了可喜的停頓,更多的新型手性配體的涌現和動搖的手性金屬絡合物(包括手性配位聚合物和超分子化合物)分解將極大地豐厚配位化學的研討內容同時將為21 世紀生命迷信和資料迷信的開展提供具有實踐運用價值的新化合物和帶來不可估量的影響

  參考文獻

  [1] A von Zelewsky. Coor. Chem. Rev., 1999, 190~192: 811~825.

  [2] U Knof, A von Zelewsky. Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38: 302~322.

  [3] A von Zelewsky, O Mamula. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000: 219~231.

  [4] A von Zelewsky. Stereochemistry of coordination compounds, Wiley, N.Y., 1996: 101~105, 119~ 167.

  [5] H Okawa. Coord. Chem. Rev., 1988, 92: 1~28.

  [6] F S Richardson. Chem. Rev., 1979, 79: 17~ 36.

  [7] 金斗滿, 白文祥編著. 配位化學研討方法. 北京:迷信出版社, 1996: 268~271.

  [8]Yu, C. Y.; Cohn, O. M. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 6665.

  [9] Sun, W.; Xia, C. G.; Zhao, P. Q. The Third Conference forWorld-wide Chinese Young Chemists, Xiamen, 2000, p. 433.

  [10] Sun, W.; Chen, M. D.; Xia, G. C. J. Mol. Catal. 2002, 16(2),541 (in Chinese).(孫瑋, 陳敏東, 夏春谷, 分子催化, 2002, 16(2), 541.)

  [11]Sun, W.; Xia, G. C.; Zhao, B. Q. Acta Chim. Sinica 2001,59(6), 976 (in Chinese).(孫偉, 夏春谷, 趙培慶, 化學學報, 2001, 59(6), 976.)

  [15]Takaya, H.; Ohta, T.; Noyori, R. Asymmetric Hydrogenatio in Catalytic Asymmetric Synthesis, Weinheim, 1993, p. 20.

  [16] Gao, J. X.; Ikariya, T.; Noyori, R. Organometallics 1996, 15(4), 1087.

  [17] Flores-López, C. Z.; Flores-López, L. Z.; Aguirre, G.; Hellberg,L. H.; Parra-Hake M.; Somanathan, R. J. Mol. Catal.A: Chem. 2004, 215(1~2), 73.

  [18] Zi, G. F.; Yin, C. L. Chin. Chem. Soc. 1997, (7), 39 (in Chinese).(自國甫, 尹承烈, 化學通報, 1997, (7), 39.)

  [19] Zhan, J. L.; Dong, C. E.; Zhi, Y. G.; Han, J.; Zheng, W. Z.; Zhang, L. F. Chin. J. Org. Chem. 2000, 20(5), 754 (in Chinese).

  (張俊龍, 董春娥, 支永剛, 韓杰, 鄭維忠, 張良輔, 無機化學, 2000, 20(5), 754.)

  [20] Dai, H. C.; Hu, X. P.; Chen, H. L.; Bai, C. M.; Zheng, Z.Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 1467.

  [21]Trifonova, K. E.; Kallstro, M.; Andersson, P. G. Tetrahedron 2004, 60, 3393.

  [22 ]Himeda, Y.; Komatsuzaki, N. O.; Sugihara, H.; Arakawa, H.; Kasuga, K. J. Mol. Catal. A: Chem. 2003, 195, 95.

  [23] Hawkins J M, Lewis T A, Loren S D et al. Organic Chemistry of (Buckminsterfullerene): Chromatography and Osmylation. J. Org. Chem., 1990, 55: 6250~6252[24] Hawkins J M, Meyer A, Lewis T A et al. Crystal Structure of Osmylated: Confirmation of the Soccer Ball Frame-work. Science, 1991, 252: 312~313[25] Balch A L, Catalano V J, Lee J W et al. (h2-C70)Ir(CO)Cl(PPh3)2: The Synthesis and Structure of an Organometallic Dedrivative of a Higher Fullerene. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113: 8953~8955[26] Hawkins J M, Meyer A. Optically Active Carbon: Kinetic Resolution of C76 by Asymmetric Osmylation. Science, 1993, 260: 1918~1920[27] 林永生, 吳振奕, 詹夢熊等. 球烯配合物的研討停頓. 化學通報, 1996, (9):5~9[28] (a) 陳健, 黃祖恩, 蔡瑞芳. C60-鈀(0)金屬無機化合物的分解. 迷信通報, 1994, (7): 671; (b) 林永生, 莊焱, 吳振奕等.

  [29]M Zieler, V Monney, H Stoecki-Evans et al. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999: 667~675.

  [30]M Shibasaki, N Yoshikawa. Chem. Rev., 2002, [31] Prato M. [C60] Fullerene chemistry for materials science applications. J. Mater. Chem., 1997, 7(7): 1097~1109[32](a) Linssen T G, Durr K, Hanack M et al. A Green Fullerene: Synthesis and Electrochemistry of a Diels-Alder Adduct of [C60]. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1995: 103~104; (b) Imahori H, Hagiwara K, Akiyama T et al. Synthesis of Photophysical of Porphyrin-linked Fullerene. Chem. Lett.

  [33] Pioda, G.; Togni, A. Tetrahedron: Asymmetry 1998, 9, 543[34] R R Fenton, F S Stephens, R S Vagg et al. Inorg. Chim. Acta, 1991, 182: 67~75.

  [35] R R Fenton, S F S tephens, R S Vagg et al. Inorg. Chim. Acta, 1992, 201: 157~164.

  [36] K Bernauer, P Pousaz, J Porret et al. Helv. Chim. Acta, 1988, 71: 1339~1348.

  [37] K Bernauer, P Pousaz. Helv. Chim. Acta, 1984, 67: 796~803.

  文獻綜述之作用,往往不被人所察覺。只有在工程碩士論文寫作過程中,我們才能意識到文獻綜述有無做好所帶來的直接影響。不少人寫作論文的時候總覺得觀點闡述略顯空洞,無足夠說服力,其實就是文獻綜述環節沒做好。希望筆者以上分享的例文以及技巧分析,可以引導大家寫好工程碩士論文文獻綜述。


原文地址:http://www.126151.tw/wxzs/30772.html,如有轉載請標明出處,謝謝。

您可能在尋找文獻綜述方面的范文,您可以移步到文獻綜述頻道(http://www.126151.tw/wxzs/)查找


上一篇:企業文化mba論文文獻綜述如何快速寫作?
下一篇:沒有了
相關文獻綜述論文
深圳证券交易所股票